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高性能のCoronavirusテスト キット妥当性12か月のテストする15分

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高性能のCoronavirusテスト キット妥当性12か月のテストする15分

High Efficiency Coronavirus Test Kit 15 Minutes Testing 12 Months Validity
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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Factory Brand Or Customers Brand
証明: CE FDA

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最小注文数量: 10000
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 単一item&50pcs/box
受渡し時間: 完全な支払の後の3日
支払条件: TT
供給の能力: 1日あたりの5 000 000 PCS
詳細製品概要
テストカード:: 1枚/袋 有効:: 12か月
使用説明書:: はい テスト レポート:: はい
証明:: CE.MD 探知時間:: 15分
ハイライト:

virus antibody test kit

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covid-19 test kit

新しいCoronavirus (SARSCoV 2) IgG/IgMの抗体テスト キット(Immunochromatography)
 

製品の説明

このプロダクトは人間の血清、血しょう、全血および周辺血でSARS-COV-2のIgGおよびIgMの抗体の質的な検出のために生体外で使用されます。
SARS-COV-2は属Coronavirusおよび3つの属に分けられる家族Coronaviridaeに属します、:α、βおよびγ。アルファおよびベータ遺伝子はほ乳類にだけ病原性のあり、ガンマの遺伝子により主に鳥の伝染を引き起こします。CoVは分泌の直接接触またはエーロゾルおよびしぶきを通して主に送信されます。また糞便口頭ルートを通して送信することができるという証拠があります。
これまでのところ、7つのタイプの人間のcoronaviruses (HCoV)がその原因の人間の呼吸器系疾患あります:人間の呼吸の伝染の重要な病原体であるHCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1、SARSCoV、MERS-CoVおよび新しいcoronaviruses (2019年)。その中で、SARS-COV-2は呼吸困難と一緒に伴われた熱、疲労、咳および他の臨床徴候との2019年にウーハン ウイルス肺炎の例で、見つけられました。この伝染は厳しい肺炎に急速に、呼吸の失敗および激しい呼吸の小胞シンドローム、腐敗性の衝撃、多数器官の失敗、厳しい酸基盤の新陳代謝の無秩序、等成長でき死をもたらすかもしれません。

 

主義をテストして下さい

このキットはimmunochromatographyを使用します。テスト カードは含んでいます:1)組換えSARS-COV-2抗原および品質管理の抗体は着色されたmicrospheresと、および両方分類されます;2) 2つの検出ライン(GおよびMライン)および品質管理ライン(Cライン)はSARS-COV-2 IgMの抗体を検出するためのIgMのmonoclonal反人間の抗体と硝酸セルロースの膜、Mラインで固定固定されますです、GラインはSARS-COV-2 IgGの抗体を検出するためのIgGのmonoclonal反人間の抗体と固定され、Cラインは品質管理の抗体と固定されます。
テスト サンプルの適切な量がテスト カードのサンプル穴に取除かれる場合、サンプルは毛管の反作用のテスト カードに沿って進みます。サンプルがIgMの抗体を含んでいれば、抗体は着色されたmicrosphere分類されたSARS-COV-2抗原に結合します。免疫の複合体は膜で固定したIgMの反人間の抗体によってSARS-COV-2 IgMの抗体テストの肯定的な試験結果を表す赤いMラインを形作るために捕獲され。
サンプルがIgGの抗体を含んでいれば、抗体は着色されたmicrosphere分類されたSARS-COV-2抗原に結合し、免疫の複合体は膜で固定した抗体によってSARS-COV-2 IgGの抗体テストの肯定的な試験結果を示す赤いGラインを形作るために捕獲され。
GラインもMラインも色を示さなければ、試験結果は否定的です。カードはまた品質管理ラインCラインを含んでいます。問題GまたはMの検出はライン ショー着色しませんまたはない、赤の品質管理Cラインは目に見えます常にべきです。品質管理ラインは品質管理の抗体の免疫の複合体の色バンドです。Cラインが現われなければ、試験結果が無効である、こうして再検査は未使用テスト カードと要求されますことを示し。

 

主要なコンポーネント

1.テスト カード:結合のパッド(SARS-COV-2赤い乳液のmicrospheresと分類される抗原赤い乳液のmicrospheresと分類される、ウサギIgG)、硝酸セルロースの膜(Cライン ヤギの反ウサギのIgGのpolyclonal抗体が、マウスの反人間のIgMのモノクローナル抗体が塗られる反人間のIgGモノクローナル抗体、Mラインが塗られるGライン塗られる)、hemofiltrationのパッド、サンプル パッド、吸引のパッドおよびポリ塩化ビニールの版。
2.使い捨て可能なプラスチック ピペット(サンプル点滴器)
3. Desiccant;
4.サンプル希釈剤:20Mm PBS Ph7.4の± 0.5
5.包装箱および使用説明書。
 
貯蔵条件および妥当性の期間
1. 4-30 °の乾燥した場所の店はCライトから保ち。確認の期間は12か月です。
2。テスト カードは無効パッケージの後で湿気の吸収が原因で使用するためにです
開けられます。開始の後の1時間以内にそれを使用して下さい。
 
標本の条件
1. 、血しょうを含んで、全血人間の血清、血しょう、全血および周辺血液サンプルのために適当および周辺血液サンプルは一般的な抗凝固薬(エチレンジアミン四酢酸、ヘパリン、ナトリウム クエン酸塩)によって準備しました;高性能のCoronavirusテスト キット妥当性12か月のテストする15分 0
 
2。サンプルはコレクションの直後にテストされるべきです。それがテストすることができなければ
すぐに、テストされるべき血清および血しょうサンプルは5日間2-8 °でC貯えることができます。長期保管が要求されれば、それらは-20 °でC貯えられ、凍り、分解に度々行くことは避けるべきです。Anticoagulatedの全血および周辺血液サンプルは2-8 °の室温そして7日以下の72hより多くのためにC.貯えられるべきではないです。
3。テストの前に、冷却装置からのサンプルは室温にゆっくり元通りになり、次に均等に混合されるべきです。サンプルで目に見える明らかな粒状物質があればテストの前に沈殿物を取除くためにサンプルは遠心分離機にかけられるべきです。
4。サンプルが脂質、溶血または濁り度を含んでいたら、無効な試験結果を避けるのにそれを使用しないで下さい。
 
使用の原則
1。冷やされていたか、または凍らせていたサンプルのために、サンプルおよび試薬を貯蔵条件から取除き、室温(15-30 ° C)に元通りにして下さい。テストの前に溶けることの後でサンプルを完全に混合して下さい;
2。テストし、アルミ ホイル袋を開け、テスト カード、および位置を最初に取ることを準備した場合それ横のテーブルの平たい箱;
3.テスト カードのサンプル番号に印を付けて下さい;
4。テスト カードのサンプル穴にテストされるべきサンプルの10 μLを取除くのにピペットか点滴器を使用しサンプル穴にすぐにサンプル希薄の解決(緩衝)の3つの低下を(約70-100 μL)加え、そして発生する泡がないことを確認して下さい。
5.時間の下に数え、15分以内の結果を読んで下さい。

 

解釈

1.否定的な結果:その間品質管理ラインCが現われれば、および検出ラインGおよびMが両方色を示さなければ、SARS-COV-2抗体が検出されないし、結果が否定的であることだけを意味します。
2.プラスの結果:
2.1Ifは品質管理ラインCおよび検出ライン両方M現われます、SARS-COV-2 IgMの抗体が検出される、結果はIgMの抗体のために肯定的ですことを意味し。
2.2品質管理ラインCおよび検出ライン両方Gが現われれば、SARS-COV-2 IgGの抗体が検出され、結果がIgGの抗体のために肯定的であることを意味します。
2.3品質管理ラインCおよび検出がGを両方並べればおよびMが現われれば、SARS-COV-2 IgGおよびIgMの抗体が検出される、結果はIgGおよびIgMの抗体のために肯定的ですことを意味し。
3.無効な結果:品質管理ラインCが色と観察することができなければテストは表示される他のどのテスト ラインもあるテストは始めから繰り返されるべきですかどうか無効にもかかわらずであり。
 

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